Kabar Ekonomi – Bayer, J & J Menangkan Pembalikan Putusan $ 28 Juta dalam Tuntutan Xarelto

Seorang hakim pengadilan negara bagian Pennsylvania pada hari Selasa (9/1) membatalkan sebuah keputusan senilai $ 27,8 juta. Keputusan itu ditujukan kepada seorang pasangan Indiana yang menuduh Bayer AG (BAYGn.DE) dan Johnson & Johnson (JNJ.N) yang gagal untuk memperingatkan risiko perdarahan internal obat mereka Xarelto.

Hakim Michael Erdos, di Pengadilan Umum Philadelphia County, memutuskan mengikuti sebuah sidang mengenai gerak produsen obat tersebut untuk membalikkan keputusan bulan Desember, yang merupakan percobaan pertama mereka dalam proses pengadilan atas pengencer darah, kata perusahaan tersebut. Unit J & J’s Janssen Pharmaceuticals Inc dan Bayer, yang bersama-sama mengembangkan Xarelto, dalam pernyataan terpisah menyambut baik keputusan tersebut dan mengatakan bahwa mereka akan terus mempertahankan diri dari tuduhan dalam proses pengadilan terkait.

“Bayer berdiri di belakang keamanan dan kemanjuran Xarelto dan akan terus mempertahankannya dengan penuh semangat,” kata Bayer dalam sebuah pernyataan.

Putusan tersebut diajukan oleh Lynn Hartman, yang diberi resep Xarelto untuk mencegah goresan akibat atrial fibrillation, detak jantung tidak teratur. Hartman mengatakan bahwa dia mengonsumsi obat tersebut selama kurang lebih satu tahun dan pada bulan Juni 2014 dirawat di rumah sakit dengan perdarahan gastrointestinal parah, yang dia nyatakan pada Xarelto. Dia telah pulih.

Hartman dan suaminya menggugat pembuat obat pada tahun 2015. Seorang juri pada bulan Desember memberikan ganti rugi sebesar $ 1,8 juta dan ganti rugi sebesar $ 26 juta. Tuntutan itu adalah sekitar 21.400 yang menurut J & J sedang tertunda di pengadilan federal dan negara bagian yang menuding luka-luka di Xarelto. Pengadilan tersebut adalah yang pertama yang menghasilkan sekitar 1.400 kasus Xarelto yang tertunda di pengadilan Philadelphia.

Michael Weinkowitz, seorang pengacara untuk pasangan tersebut, mengatakan keputusan tersebut terkait dengan “masalah yang sangat sempit terkait dengan dokter peresmian Mrs. Hartman.” Dia mengatakan bahwa dia menantikan serangkaian kasus Xarelto berikutnya di Philadelphia. Administrasi Makanan dan Obat AS menyetujui Xarelto pada tahun 2011. Ini diresepkan untuk orang dengan atrial fibrillation, gangguan ritme jantung yang umum, dan untuk mengobati dan mengurangi risiko trombosis vena dalam dan emboli paru.